QA工程师

【工作职责】 1.负责体系文件的审核修订、受控发放等日常管理； 2.协助体系内审、管审的组织和整改项的关闭； 3.负责外围记录的归档和批检验记录的审核； 4.负责年度验证计划的起草、方案和报告的汇总整理。 【任职要求】 1.本科以上学历，2年以上医疗器械、生物技术等相关行业经验； 2.熟悉医疗器械、IVD相关行业法规要求； 3.熟悉13485质量体系搭建和日常运行管理，有13485证书者优先考虑。

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