岗位描述(节选)
【岗位职责】
1、负责分析方法的研发和验证; 2、撰写符合国内和国际GMP标准的相关分析文件, 包括质量标准和SOP; 3、配合申报CFDA和美国ANDA研发项目; 4、配合产品制剂的研发分析试验; 5、产品稳定性实验和QC分析任务。
【任职要求】
1、大学本科或以上, 硕士博士优先考虑; 2、具有从事药物分析工作经验和相关GMP/GLP知识优先考虑; 3、较强的独立工作能力和自我学习能力; 4、对工作认真负责,具有良好的沟通能力和团队配合精神; 5、有一定的英文写作和听说能力。