岗位描述(节选)
岗位职责:
1、负责多肽药物合成/偶联/修饰等工艺开发路线设计,开发实验监督和执行,开发方案和报告撰写等工作;
2、负责多肽药物纯化工艺开发设计,开发实验监督和执行,开发方案和报告撰写等工作;
3、负责管理CRO/CDMO公司执行的多肽合成和纯化工作,监督工作计划,审核相关文件,以及开发过程的问题分析和解决;
4、负责对内和对外的多肽合成纯化工艺的转移,接受和确认;
5、负责mg-g级的多肽药物的合成,纯化,分析工作;
6、负责研究员日常工作和绩效管理等;
7、参与多肽药物的药物发现,制剂开发,产品分析等工作;
8、协调其他部门的工作,确保项目顺利推进;
9、负责建立和完善多肽和纯化工艺的实验室体系;
【任职要求】
任职要求:
1、硕士5年以上、博士3年以上工作经验,有机化学/化学工程/生物化学等相关方向,熟练掌握多肽化学合成,小分子化学合成,多肽化学修饰和偶联等理论和操作经验;
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统计口径:求职者营地实时在招岗位的公开薪资标注,未标注者不计入;区间为 25~75 分位,非薪酬承诺。