化药质量体系管理经理(J12553)

1.负责建立和维护文件管理体系，并监督各部门的执行； 2.负责建立和维护记录管理制度，并监督各部门的执行； 3.负责建立和维护档案管理制度，并监督各部门的执行； 4.负责建立和维护培训体系，并监督日常培训的实施； 5.负责建立和维护偏差处理流程，根据偏差对产品质量的影响程度，组织有效调查、评估和处理； 6.负责建立和维护变更控制系统，组织对所有可能影响产品质量的变更进行管理； 7.负责建立和维护CAPA系统，组织对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量超趋势等进行调查并采取纠正和预防措施； 8.负责建立和维护质量风险管理体系，组织风险的识别、评估、审核和有效沟通； 9.负责维护和建立产品投诉的管理流程，负责投诉管理，必要时组织开展调查处理； 10.负责维护和建立退货的管理流程，负责投诉管理，必要时组织开展调查处理； 11.负责建立和维护药品召回系统，确保任何一批已经发运的产品…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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