制剂高级研究助理

一、岗位 职责 1、协助完成非临床各类研发申报资料撰写、校对与合规审核工作 2、配合开展毒理项目全流程管理，参与试验方案调研、拟定与落地推进 3、负责毒理领域相关专业文献检索、整理与技术调研 4、统筹协助项目研发数据归集管理、部门文件日常归档维护 5、对接协调各部门研发协作事项，顺畅推进跨部门工作落地 6、完成上级交办的其他非临床相关工作 二、 任职要求 1、硕士学历，药学、药理学、毒理学、生物学等相关专业 2、具备熟练的中英文文献研读、书面撰写及业务沟通能力 3、工作严谨负责，执行力强，具备优秀团队协作意识 4、有药代、毒理、新药申报相关从业经验者优先

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