注册专员

岗位职责 1、在一定监督下于cGMP生产中执行所有制剂操作及生产工作 2、参与车间设备清洁消毒，物料领用，设备报修等生产辅助工作 3、与其他管理部门相互协作 4、必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流 5、参与设备IOPQ（安装/运行/性能验证） 6、参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件 7、参加cGMP培训并遵循cGMP规则 任职资格 1、本科及以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业 2、有一定的英文基础

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