QA体系专员

起草、修订质量管理文件，负责监督生产管理和质量管理文件的及时修订并进行预审核，负责文件体系的管理及维护， 监督文件的执行情况。 生产过程控制现场监控。 审核批记录和其它主要记录，并保证审核质量。 对变更进行管理、调查、跟踪，及时关闭, 负责质量相关的CAPA追踪。 组织并参加部门自检和内部质量审计，跟踪并监督检查整改落实结果。 积极配合并参与外部质量审计工作。 【任职要求】 教育背景 教育背景：本科及以上学历。 工作经验 良好的GMP体系认识，了解生产工艺控制，熟悉质量体系管理、人员管理。 了解目前的国内及国际制药行业的发展趋势。有QA工作经验。 良好的GMP知识，熟悉质量管理。 其他要求 专业：药学、制药工程、生物化学、化学及其它相关专业。 工作经验：3年制药企业工作经验。

本站当前在招 103 个北京生产制造岗位，其中 29 个公开标注了薪资。按这些标注统计：月薪（税前）主流区间 7K ~ 20K（25~75 分位），中位约 12K，最低 4.5K、最高 30K。

本岗位标注月薪 10K ~ 15K，高于该范围约 45% 的在招岗位。