临床医学经理

1.基于ICH - GCP、CDE指导原则等法规要求，为产品临床定位、适应症选择、安全性评估提供专业建议，保障临床试验质量与合规性。 2.参与制定临床研究计划，负责研究方案、指标及流程的设计与审核；参与方案讨论会、CRO招标会等关键会议并支持相关医学内容，推进项目立项评估。 3.参与医学文件的撰写与审核工作，包括IND/NDA临床申报资料、临床研究报告（CSR）、产品说明书、立项伦理资料、医学宣传材料等。 4.参与医学监查工作，包括入排审核、方案偏离核查、医学编码审核等；监查临床数据的准确性与完整性，把控试验进度，及时解决试验过程中的医学问题。 5.评估临床试验中的不良事件，识别药物安全性信号，制定风险评估与管控策略，保障受试者安全，为安全性问题处置提供专业支持。 6.收集、整理、分析国内外医学文献与临床数据，解读临床试验结果，为公司研发决策、临床路径规划提供科学依据。 【任职要求】 1…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

本站当前在招 2283 个北京技术研发岗位，其中 174 个公开标注了薪资。按这些标注统计：月薪（税前）主流区间 12K ~ 20K（25~75 分位），中位约 20K，最低 2K、最高 70K。