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1.根据目标市场注册要求，协助注册文件（CTD模块/原料药DMF）的撰写与申报工作；2.负责公司注册文件的日常管理与动态更新，确保文件内容持续满足客户个性化需求及最新法规变更；3.系统开展全球主要国家和地区的药品注册法规调研；4.协助完成技术资料的翻译、客户服务及内外部沟通等支持性工作；5.跟踪项目进展，识别潜在风险与瓶颈；6.完成领导交办的其他工作任务。
【工作地】南京栖霞区
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本岗位标注月薪 7K ~ 10K，高于该范围约 39% 的在招岗位。
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