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1.负责多肽药物口服制剂项目的小试处方工艺开发、稳定性研究、实验室和车间放大生产；2.负责制定制剂项目方案、工艺开发报告，撰写原始记录、台账等；3.跟踪制剂前沿技术，参与制剂新项目调研；4.负责制剂相关实验仪器的使用维护；5.完成上级领导安排的其它研究任务。
【工作地】南京栖霞区
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