临床申报岗Clinical Regulatory

工作地点： 香港特别行政区 工作职责： 主要职责定位Major Duties and Responsibilities Summary: 生物制品全链条技术研发后端核心研发岗位，面向香港卫生署及海外药监/合作方，参与生物制品研发策略讨论与制定、临床研发设计与合规、多区域注册技术攻关，支撑香港子公司生物医药研发项目实质性运营，为公司产品在港及全球获批上市提供技术研发输出。 For core R&D positions in the post‑stage of the full‑chain biopharmaceutical technology development, with a focus on engaging with the Hong Kong Department of Health, overseas regulatory authorities, and co…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。