质量管理员

工作地点： 天津市 工作职责： 1. 日常药品/医疗器械供应商、产品和下游购货单位资质审核工作，首营主数据的及时创建、审核及变更，以及首营档案的归档等工作，确保供货单位、产品以及购货单位的合法性； 2. 通过各类正式渠道获取最新流通相关法律法规，确保公司内部法规信息传递通畅； 3. 完成药品、医疗器械等相关资质变更及申请、上报，以确保合法资质顺利下发，实现企业的合规经营； 4. 参与日常监管部门的监督检查，确保检查顺利进行； 5. 参与完成年度内审以及关键因素变更的专项内审，确保质量体系符合相关法规要求； 6. 接受外部客户审计，准备各项检查所需资料，确保资料准确，符合法规要求； 7. 完成偏差调查、变更的管理及CAPA跟踪，确保经营产品质量的同时确保质量体系持续改进及良好运行； 8. 负责本部门的文件管理工作，起草/修订相关质量管理体系文件，并监督文件的执行，确保文件规范化，并逐步…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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