综合管线临床质量监察组 - 高级临床研究事务专员 / 临床研究事务专员(J28833)

临床研究事务 （1）根据试验方案、SOP和GCP的要求，负责组织人员进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等研究中心启动前的工作； （2）负责非注册项目的研究中心结题流程，支持注册项目的结题流程加速； （3）借助临床试验机构和研究者资源，协助KA部门拜访战略医院，保障公司各项目优先在战略医院开展，推进临床战略医院的各项活动和拜访； （4）负责协调机构、伦理相关的行业会议活动，提升公司临床品牌影响力，负责研究中心机构、伦理、遗传办申报相关流程的客户维护工作，保障临床研究流程，不断提升流程效率。 （5）负责IIT/IIS/RS的研究中心现场管理支持工作。 【任职要求】 本科1年、大专2年以上临床监查员、临床协调员；熟悉各大医院立项、伦理相关要求者优先考虑 1. 熟练Office等常用办公软件操作 2. 善于收集汇总各种信息资料 素质要求： 1.极强的主动性、性格开朗、条理清晰、思…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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