临床项目SM/M-肿瘤MRCT项目(J28101)

工作地点： 全国主要城市，北京/上海/苏州优先，北京/上海/苏州现场办公，其他城市homebase。 岗位目的： 1. 主要负责管理临床试验的总体时间进度、预算和其它资源，并确保临床试验操作是符合ICHGCP、GCP、信达SOP和工作指南等，确保临床试验的数据质量。 2. 对整个项目进度及执行上有风险预估，并对风险预估制定缓解计划。 3. 对各中心的CRA的工作给予项目上的指导和培训，确保CRA在研究中心的工作符合项目需要，且符合研究中心的要求。 主要工作职责： 项目管理 1. 负责全球多中心研究（包括中外同时申报的I期研究）的中国区项目管理工作。 2. 通过方案相关的培训、项目会、协同监查等方式，确保信达的临床研究项目按照GCP/SOPs、方案和当地法规执行。 3. 制定监查计划等项目管理计划。 4. 与内部同事及供应商合作，主动地识别临床试验中的风险并制定规避计划并通知相关人士以…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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