数据管理(高级)专员（J14787）

1、EDC建库：协助EDC建库全过程，包括但不限于CRF设计、数据核查计划制定、逻辑核查编写、用户可接受测试、上线审批等，并对出现的问题提出改进建议。 2、编程支持：根据线下核查计划、医学监查计划、项目经理需求，协助编写所需程序。 3、数据清理：负责数据审阅、清理、一致性核查等工作，以确保临床试验数据的完整性、质量和准确性。 4、医学编码：负责医学编码工作。 5、文档撰写：协助数据管理文档（包括数据管理计划、填写指南、外部数据传输协议等）的撰写、审阅等工作。 【任职要求】 1、本科及以上， 临床药学、预防医学、信息工程等相关背景，硕士优先。 2、3年以上相关工作经验。 3、掌握从最初CRF设计开始到最终数据锁定实验结束的比较完整的临床数据管理的知识，熟悉《临床试验数据管理工作技术指南》，熟悉统计编程对数据的要求，了解GCP、CDISC、GCDMP等相关知识。 4、具备计划能力、组织协调能…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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