医学写作(J17879)

1- 文件准备 -制定结构清晰且简明的临床文件(如临床研究报告、文件和档案的摘要)，以及某些非临床文件(如研究者手册)，以便根据良好文件规范及时提交给全球各地的卫生当局。 2- 文件审核和标准管理 -管理文件的正式要求和审查周期，包括格式和程序，以确保符合GCP、ICH以及其他相关的法规指南和公司SOP的各项要求。 -会对临床/医学相关文件或其他部门准备的部分文件进行质量检查，以准确反映数据及结果，并在需要时建议改进质量流程。 -负责推动内外部机构对指定文件的审查及按时交付。 -管理文档审查流程，确保有歧义或模棱两可的批注可以适当解决。 -保持高标准的科学成果和有效的流程管理，但可能会对SOP进行修订或提出流程改进建议。 -管理、审查和监控资源需求，以支持在预算范围内高效地交付书面成果。 【任职要求】 1.硕士及以上学历，医学、药学相关专业，博士优先 2.至少具备3年以上医学写作经验，…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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