QC工程师-综合业务

【工作职责】 1.负责样品（原辅料、包材、中间品、成品、验证样）的接收、登记、分发、回收，维护台账，确保账物一致与可追溯。 2.按方案完成稳定性考察样品的制备、入库、按时取样交付检验，并跟踪进度，维护考察台账及试验箱记录。 3.按药典及GMP要求进行法定留样管理，定期检查留样环境（温湿度）并做好观察记录。 4.管理参考品、标准品、对照品及标准溶液的接收、储存、领用、销毁，定期核查有效期，维护台账。 5.负责QC记录的发放、归档及受控管理，协助文件版本控制。 6.参与偏差/OOS调查及CAPA，配合内外部审计，提供相关记录。 【任职要求】 1.大专及以上学历，药学/制药/生物/化学等相关专业。 2.1年以上药企QC/QA/生产经验，有样品、留样或文件管理经验优先；优秀应届生（懂GMP基础）可考虑。 3.了解GMP及《中国药典》留样、标准物质管理要求；熟练办公软件，有台账数据处理能力；懂LI…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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