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恩华药业岗位描述（节选）
1.与临床研究者以及CDE进行咨询沟通，制定新药临床研发策略； 2.独立完成新药临床试验相关的医学文件设计及撰写，如试验方案、ICF、研究者手册及总结报告等； 3.在新药临床试验过程中进行医学监查及其它医学支持； 4.准备和撰写注册申报所需的临床相关资料； 5.跟踪产品相关领域的医学进展，为公司其他相关部门提供医学支持； 6.部门内部的专业知识沟通及培训。
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