医学经理/专员

1、接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿。 2、根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案。 3、编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。 4、参加协调会，按照医学总监认定的方案及资料，演示PPT，听取并记录协调会专家意见，据此修改方案。 5、根据伦理会意见对方案进行调整。 6、项目试验过程中，就研究者、项目经理（监查员）提出的技术问题答疑。 7、接收统计部统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计部、项目经理沟通，就总结报告做相应的调整。 8、制作答复意见及发补文件的初稿，经医学总监审定后，答复审评中心的质疑。 1、硕士或以上学历，临床医学、中医学、中西医结合等相关专业； 2、有临床试验医学方案设计经验优先； 3、扎实的专业知识，文笔、文案能力强； 4、为人务实，工作细心，能承受一定工作压力。