临床监查员-广州（Contract CRA）

1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF； 4、药品管理。 【任职要求】 1. 临床医学相关专业本科以上学历 2. 至少2年CRA相关工作经历 3. 对GCP及临床试验流程熟悉 4. 英语CET-4及以上，CET-6优先 5. 有一定临床试验项目管理经验 1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related. 2. Minimum 2 year of CRA experience. 3. Be familiar with GCP and clinical trial operation procedure. 4. G…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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