临床协调员-上海（Contract）

1. 协助研究者进行临床前文档的准备工作； 2. 协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理、协议签署、遗传办申报等； 3. 协助研究者的日常工作：数据录入、受试者管理、药物管理、档案管理等； 4. 协助研究者完成项目的结题及质量控制工作； 【任职要求】 1. 大专及以上学历，护理、药学、医学等相关专业背景； 2. 工作经验2年及以上； 3. 熟悉药物临床试验工作流程，需具有临床试验经验、GCP证书者； 4. 英语CET4及以上，读写能力佳； 5. 能熟练应用office等办公软件； 6. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 7. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

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