MD-临床监查员-北京大区

1.负责研究中心的选择及调研评估，试验前确认研究单位及研究者。 2.进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作。妥善进行研究中心的文件、研究产品、财务管理。 3.按照方案和适用的法规进行研究：管理、审核CRC的工作内容；并及时完成文件归档工作；将管理中心时发现的质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理；配合部门完成项目的稽查工作，及时整改存在的问题。确保研究中心工作的真实性、合规性。 4.负责研究中心的日常沟通和关系维护，保障研究中心临床研究伦理审查等流程的完成。对中心研究人员进行方案和研究相关的培训，并定期沟通试验进行中的要求和各类问题的解决情况。 5.按要求实施复杂的临床试验。 6.带教初阶CRA，协助项目经理进行项目管理。 7.遵守公司各项规章制度，执行公司政策，实施公司的相关规范及标准操作流程。 8.视需要，执行其他职责。 【任职要求】 1.医学、临床、生物等相关专业，本科及以上文…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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