药物警戒安全报告助理

1.接收各个来源的安全性报告，并将安全报告恰当分类并录入安全数据库中。 2，对数据录入进行质量控制及提出质疑。 3.根据需要生成给药政监管部门、合作公司、伦理委员会、研究者和客户的个例安全性报告，并在法规要求时限内完成递交。 4.对质疑进行跟踪。 5.查询或接收各方（包括监管机构、客户等）对ICSR的意见。 6.与其他部门合作开展一致性核对。 7.视需要，执行其他职责。 【任职要求】 1. 医学、药学、流行病学、护理学或相关专业，本科及以上学历，视情况，可放宽。 2.了解药物警戒相关法规要求及GCP 要求。 3.良好的沟通和时间管理能力。

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