CGM医学事务专员(J19058)

1. 负责持续葡萄糖监测系统（CGMS） 相关医学策略制定与医学支持，对接糖尿病领域临床专家与研究机构。 2. 独立完成临床方案、知情同意书（ICF）、病例报告表（CRF） 等医疗器械临床研究核心资料撰写、修订与审核。 3. 统筹医疗器械（非 IVD）临床项目执行，跟进研究进度、数据质量与合规要求，保障项目落地。 4. 收集整理糖尿病领域临床证据与学术动态，输出医学文献、学术幻灯等资料，支撑产品学术推广。 5. 配合注册、研发、市场等部门，提供医学专业意见，保障 CGMS 产品全生命周期医学合规。 【任职要求】 版本 A（工作经验≤3 年） 1. 学历：博士学历，临床医学、基础医学、生物医学工程等医学相关专业。 2. 经验：3 年及以内工作经验，有糖尿病领域临床医学相关经验优先。 3. 能力：能独立撰写临床方案、ICF、CRF等核心临床资料；熟悉医疗器械临床研究规范与流程；具备优秀的医学…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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