QA质量工程师(J15521)

负责三类医疗器械全生命周期质量管理； 负责产品DHF,DMR,DHR的审核； 负责完成相关法规输入和解读； 负责生产现场合规性检查； 负责委托生产相关审核； 完成相关检验作业指导书的起草和评审； 协助完成上市后监管的反馈和收集； 定期进行数据分析，评估产品质量控制的有效性； 负责软件医疗器械产品的全生命周期质量管理； 【任职要求】 具有较强的分析能力、统计分析能力； 工作认真仔细、积极主动、责任心强、有较强的沟通协调能力； 具有较强的分析问题和解决问题的能力； ≥3-5年QA工作经验； 硕士及以上学历，优秀候选人本科生及以上学历； 机械工程、电子、生物工程、医疗器械或相关专业；

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