数字化精益管理SM/M/AM(J20682)

【岗位定位】：聚焦生产领域“数字化+精益化+智能化”三位一体转型，主导MES系统全生命周期管理、精益体系搭建与AI技术赋能，通过数据驱动与流程优化提升生产效率、质量合规性与成本控制能力，支撑公司全球化生产与数字化转型战略落地，打造生物药智能制造标杆。 【核心职责】 ： 职责一：MES系统（原液、制剂包装）全生命周期管理（数字化基建） 1. 从生产业务痛点出发，识别MES系统导入需求，量化评估ROI与战略价值（如合规效率提升、质量风险降低）；主导风险机遇分析（如GMP合规风险、技术适配性），编制立项报告（含预算、收益模型、实施路径），推动公司级立项审批。 2. 牵头跨部门（IT、质量、生产、供应链）调研业务场景，主导GMP合规的系统验证（IQ/OQ/PQ）、上线切换及用户培训，确保系统功能（如电子批记录、处方管理）与生产流程深度匹配。 3. 负责已上线MES系统日常运维（主数据治理、变更控…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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